代谢组学在胰腺疾病中的临床应用

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王国,女士;钟彤,女士

披露

实验室med。2020; 51(2):116-121。

本文

PC早期诊断中代谢组学的研究

PC细胞存在于不利的局部环境中,被致密的结缔组织和血管生成不良。这种缺氧和营养缺乏的微环境,与签名的Kras基因突变以来,PC重新编程细胞的新陈代谢,促进肿瘤的生长。[45-49]因此,癌细胞具有不同于正常分化细胞的代谢需求,并表现出代谢变化以支持异常细胞分裂。[50.]由于这些代谢变化,已经鉴定了特异性代谢物以支持癌症生长,并且已经显示了一些癌细胞的生长[45.51.52.]依赖于特定的代谢途径。

文献中有一些关于PC代谢组学的研究,其中NMR波谱用于无创和可重复的代谢信号识别是一个有用的工具。例如,Smith等人[53.]习惯于1用核磁共振波谱检测和定量人胆汁中的D-葡萄糖醛酸。葡萄糖醛酸(GlcA)含量表明,与对照组和CP患者相比,PC患者的胆汁样本中含有更多的d-葡萄牙透明质酸。尽管胆汁样本的采集具有侵入性,但给诊断带来了极大的不便,这种方法可能会产生一种新的观点,有助于接近诊断。

其他研究人员的研究结果,如张等人,[54.]用过1H NMR波谱结合多元统计分析研究PC引起的代谢变化。结果表明,一些代谢物,如GlcA,可用于PC的早期诊断和鉴别诊断。但是,在将这些发现从实验室转移到诊所之前,需要进一步的验证性研究来确认这些发现。

小林等[55.]使用多重逻辑回归分析开发了一种基于血清代谢组织的PC诊断模型。虽然没有单一生物标志物可以表征PC,但实验中获得的特异性代谢物组合可用作诊断PC的标志物。Kobayashi等人的型号比传统的肿瘤标志物更准确,特别是在经历切除术的患者的肿瘤检测中。这种新型诊断方法预计通过检测仍然可固化的早期癌症来改善PC患者的预后。我已经将NMR与LC-MS进行了比较表格1

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